Análisis observacional del cuidado familiar en el sistema de atención primaria de la ciudad de Castelló, España

Introduction: family care has a fundamental weight within the structure of care and care for dependency in Spain. Literature refers to its performance implies the appearance of negative consequences for the health and social development of the person who exercises it. Specific complications aimed at offering attention and support, usually modify these negative aspects; However, it is recommended to carry out an analysis of the characteristics of the care population, which facilitates its design and guarantees its effective implementation. Objective: to identify the sociodemographic and characteristic profile of family caregivers, users of the primary care system of the city of Castelló. Methods: non-experimental, descriptive and cross-sectional research, conducted in the Department of Health of Castelló, on family caregivers. Sociodemographic data and related problems (overload, back pain, social support and health-related quality of life) were collected. Results: sociodemographic profile in mostly female, middleaged, married and primary caregivers. They have overload, mid-level back pain (poor functional social support), poor social support and health-related quality of life related mainly to anxiety and pain. Conclusions: high rates of overload and back pain, poor social support and impaired quality of life related to emotional problems and presence of pain are observed. These findings are similar to those found in comparable groups, and that undoubtedly justify any intervention that can improve the conditions of this group.Introducción: el cuidado familiar cuenta con un peso fundamental dentro de la estructura de atención y cuidados a la dependencia en España. La literatura refiere que su desempeño supone la aparición de numerosas consecuencias negativas para la salud y desarrollo social de quien lo ejerce. Las intervenciones específicas dirigidas a ofrecer atención y apoyo, suelen modificar estos aspectos negativos; sin embargo se recomienda realizar un análisis de las características de la población cuidadora, que facilite su diseño y garantice su efectiva implementación. Objetivo: identificar el perfil sociodemográfico y característico de los cuidadores familiares, usuarios del sistema de atención primaria de la ciudad de Castelló. Métodos: investigación no experimental, de tipo descriptivo y transversal, realizado en el Departamento de Salud de Castelló, sobre cuidadores familiares. Se recogieron datos sociodemográficos y problemas relacionados (sobrecarga, dolor de espalda, apoyo social y calidad de vida relacionada con la salud). Resultados: perfil sociodemográfico en los cuidadores mayoritariamente femenino, de edad media, casadas y con estudios primarios. Presentan sobrecarga, dolor de espalda de nivel medio (con relevante limitación funcional), escaso apoyo social y afectación de la calidad de vida relacionada con la salud principalmente vinculada a la ansiedad y dolor. Conclusiones: se observan altos índices de sobrecarga y dolor de espalda, escaso apoyo social y afectación de la calidad de vida relacionada con problemas emocionales y presencia de dolor. Estos hallazgos son semejantes a los encontrados en grupos comparables, y que justifican, sin duda, toda intervención que pueda mejorar las condiciones de este colectivo

Personalidad en cuidadores de pacientes oncológicos de un hospital de Chiclayo, 2014

Actualmente, existe un gran número de personas que son diagnosticas con cáncer; siendo ésta una enfermedad crónica y degenerativa que cada vez necesita ser cuidada. Este cuidado es brindado por el cuidador primario, quien es pieza clave en el apoyo del paciente. El trabajo se centra en determinar el perfil de personalidad de los cuidadores de pacientes oncológicos de un hospital de Chiclayo, 2014. Para esto se utilizó el Inventario Neoffi de Costa y McCrae; el cual se aplicó a una población de 142 cuidadores, obteniendo una confiabilidad a través del coeficiente de Alpha de Cronbach de 0.66. La validez de los factores se adquirió por mitades con una significancia de 0.48 en el factor de neurotisismo, 0.88 en el factor de extroversión, 0.33 en el factor de apertura a la experiencia, 0.78 en el factor de amabilidad y un 0.72 en el factor de responsabilidad Con los resultados podemos observar el perfil de personalidad que presentan los cuidadores, los cuales tienen un nivel muy alto en el factor de apertura a la experiencia

Cuidar para despedirse: el rol del cuidador principal durante la enfermedad avanzada

Treball de Final de Grau en psicologia. Codi: PS1048. Curs acadèmic 2015-2016Contexto: Los cuidados paliativos tienen su origen en los hospicios y nacen por la necesidad de mejorar la calidad de vida del enfermo y su familia. En la enfermedad avanzada intervienen el cuidador principal, el enfermo y el equipo sanitario. El cuidador informal es el que se hace cargo de realizar los cuidados durante la etapa final de vida del enfermo, el cual comparte un vínculo afectivo con el enfermo por su cercanía (familia, vecino o amigo). Objetivo: identificar el rol del cuidador principal y sus necesidades psicoemocionales durante la enfermedad avanzada desde las contribuciones en la literatura científica. Método: Se realiza una revisión narrativa de la literatura a partir de las bases de datos científicas: PUBMED, Scielo y LILACS. Los datos fueron extraídos y analizados en categorías en base a los objetivos específicos planteados en el estudio. Resultados: Los resultados muestran la relación de datos biográficos con la literatura científica revisada. El sexo femenino es el encargado de realizar los cuidados. La mayoría de ellos no habían pasado por una situación similar. Los aspectos que más se han visto perjudicados en la vida del cuidador fueron el físico, aspectos psicoemocionales, la economía familiar y su vida personal y laboral. Se comprobó la relación de distintos factores con el síndrome de sobrecarga. Los cuidadores se sentían insatisfechos por la ayuda recibida y la insuficiente formación previa. Conclusión: El estudio muestra la importancia del rol del cuidador principal en la enfermedad avanzada con necesidades de atención paliativa. Aporta nuevas evidencias en relación a la figura del cuidador y esclarece la relación entre el cuidador familiar y cómo su vínculo afectivo influye en la realización de los cuidados.Context: Palliative care originated in hospices and born by the need to improve the quality of life of patients and their families. In advanced disease involved the primary caregiver, the patient and the healthcare team. The informal caregiver is the one who takes care of making care during the final stage of life of the patient, which shares a bond with the patient because of it's proximity (family, neighbor or friend). Objective: To identify the role of primary caregiver and psycho-emotional needs for advanced disease from contributions in scientific literature. Method: a narrative review of the literature is performed from the scientific databases PubMed, Scielo and LILACS. Data were extracted and analyzed in categories based on the specific goals outlined in the study. Results: The results show the relationship of biographical data reviewed scientific literature. Woman is responsible for taking care. Most of them had not gone through a similar situation. The aspects that have been hurt in the caregiver's life were the physical, psychological and emotional aspects, the family economy and their personal and work life. the relationship of various factors overload syndrome was confirmed. Caregivers were dissatisfied by the aid received prior training and insufficient. Conclusion: The 1 study shows the importance of the role of primary caregiver in advanced disease with palliative care needs. It provides new evidence in relation to the figure of the caretaker and clarifies the relationship between the family caregiver and how their emotional bond influences the realization of care

Neuro-educación como alternativa para cuidadores de paciente con trauma

The neuro-education could be a strategy that can be used not only in people who have had a trauma but also caregivers, considering that help the rehabilitation process and the patient's social foray to lessen the risks affective, somatization, physical tiredness may suffer their family and psychosocial environment and improve its forecast expectations, for this reason this paper seeks to clarify the proposal of this strategy in patients who are in the recovery phase of their disease and may contribute to mental health.La neuroeducación podría ser una estrategia interventiva pertinente para abordar casos de personas que han tenido un trauma, y a sus cuidadores, considerando que aportaría elementos para contribuir en los procesos de rehabilitación e inclusión social del paciente, ayudaría a disminuir los riesgos afectivos, de somatización y cansancio físico, los cuales también pueden afectar a su núcleo familiar y su entorno psicosocial, y mejorar las expectativas de su pronóstico. El presente artículo pretende dilucidar la propuesta de esta estrategia en los pacientes que están en la fase de recuperación de su patología en aras de contribuir en una mejora en la calidad de su salud mental

Las familias y los cuidados a las personas mayores dependientes: entre la reciprocidad y la ambivalencia

The care of dependent older people in our social context depends primarily on families. Within this reality, different elements that account for the complexity of the situation are articulated; issues such as social representations on ageing and dependence, self-care and the construction of gender roles, family solidarity, and public accountability for care. This is all articulated with the relational processes that each caregiver family must confront and resolve in order to address the care of dependent persons. The experience of group work with caregivers serves as a guide to show part of these processes and the family dynamics relative to care (the redefinition of bonds, the ambivalence between the duty of providing care and the aspirations, resources, and opportunities available, disorientation, uncertainty, etc). This formalisation does not reflect the complexity of the phenomenon of providing care, however, experiences of the type developed in this article inform about intervention opportunities in areas of primary care, as a resource of complementary support and recognition, in the face of the scarce institutional support that caregivers currently receive.La atención a las personas mayores dependientes en nuestro contexto social depende fundamentalmente de las familias. Sobre esta realidad se articulan diferentes elementos que dan cuenta de la complejidad de la situación; cuestiones como las representaciones sociales sobre el envejecimiento y la dependencia, los cuidados personales y la construcción de los roles de género, la solidaridad familiar y la responsabilidad pública en la atención. Todo ello se articula con los procesos relacionales que cada familia cuidadora debe afrontar y resolver para hacer frente a la atención de las personas dependientes. La experiencia de trabajo grupal con personas cuidadoras sirve como guía para mostrar parte de estos procesos y dinámicas familiares frente a los cuidados (la redefinición de los vínculos, la ambivalencia entre el deber de cuidar y las aspiraciones, los recursos, y las oportunidades disponibles, la desorientación, la incertidumbre, etc.). Esta formalización no refleja la complejidad del fenómeno del cuidado, mas algunas experiencias como las que se desarrollan en el artículo dan cuenta de las oportunidades de intervención en ámbitos de atención primaria, como recurso de apoyo complementario y de reconocimiento, frente a la ayuda institucional tan escasa que reciben los cuidadores actualmente

Teoría del apego y su relevancia en los trastornos de la alimentación

El presente trabajo fin de grado tiene como objetivo principal comprobar a través de una revisión bibliográfica si la teoría del apego posee relación o no con el desarrollo de los trastornos de la alimentación. De este modo se intentará demostrar la importancia de establecer un apego seguro en el individuo respecto a una específica enfermedad mental. Para lograr el objetivo se ha realizado una búsqueda específica en la base de datos de Pubmed, seleccionando tres estudios transversales que investigan si la escasez del vínculo afectivo en preadolescentes y adolescentes se encuentra asociado con patologías alimentarias. Además, se han descrito los cuidados de enfermería que se aplicarían en los individuos que padecen patologías alimentarias vinculadas con la carencia de apego. Como conclusión, se determina que la teoría del apego tiene relevancia en el desarrollo de este tipo de trastorno, concluyendo que los problemas de alimentación se relacionan con un apego inseguro. En el futuro, se debería seguir investigando con otros modelos de estudios para determinar la causa y no solo la relación de variables. De este modo se podrían establecer diversos aspectos innovadores en relación al tratamiento y a la prevención de este tipo de enfermedadOtroGrado en Enfermerí

Recursos sociales y/o sanitarios disponibles para los cuidadores no profesionales de mayores dependientes en Soria

Introducción. El aumento de la proporción de personas mayores en España, está asociado con un incremento de enfermedades crónicas y de personas en situación de dependencia. Esto crea una demanda de atención sanitaria, con el consiguiente aumento de costes sanitarios. Para optimizar los recursos se tiende a disminuir el tiempo de hospitalización, derivando la atención de los cuidados de los mayores dependientes que viven en su domicilio a los cuidadores no profesionales. Objetivos. Identificar los recursos disponibles en Soria capital que dan respuesta a las necesidades demandadas por los cuidadores no profesionales de mayores en situación de dependencia, establecer el perfil y las necesidades de atención de los cuidadores no profesionales y determinar las necesidades de cuidados de los mayores dependientes. Material y Métodos. Revisión bibliográfica descriptiva, se analizan 19 artículos recuperados en las bases de datos: CUIDEN, Cinhal, Medline y SciELO, junto con un estudio cuantitativo descriptivo sobre los recursos sociales y/o sanitarios disponibles en Soria para atender a los mayores en situación de dependencia que viven en su domicilio y sus cuidadores no profesionales. Resultados. Los cuidadores no profesionales son principalmente mujeres, hijas del mayor dependiente o ajenas a la familia, contratadas por la misma, tienen riesgo de padecer consecuencias negativas tanto físicas como emocionales y sociales. Suplen las necesidades de la vida diaria del mayor dependiente y prestan apoyo emocional. Ofrecer un cuidado de calidad requiere una formación acerca de técnicas de cuidado y autocuidado y de información sobre la enfermedad y la evolución de la misma. Son necesarios programas formativos e informativos, impartidos por un equipo multidisciplinar, que atiendan de forma específica a cada diada cuidador-paciente según sus necesidades. Conclusiones. Los recursos sociales y/o sanitarios de Soria no cubren todas las necesidades de formación de los cuidadores no profesionales de los mayores dependientes, por lo que se requieren programas impartidos por profesionales de enfermería, que incluyan formación sobre el cuidado cotidiano e información acerca de cómo acceder a los recursos sanitarios y sociales.Grado en Enfermerí

Conocimientos, actitudes y prácticas, de los cuidadores en la prevención de las complicaciones de las Enfermedades Crónicas No Transmisibles de Adulto Mayor, en el Hogar Senil Bautista, Managua, II semestres 2015

La tarea de cuidar al adulto mayor en los hogares de anciano demanda de muchas competencias de los cuidadores, estos deben de estar capacitado para satisfacer las necesidades de la persona que atiende, se conoce que las enfermedades crónicas las padecen las personas de edad avanzada en su mayoría, la presente investigación tiene como objetivo principal evaluar los conocimientos, actitudes y prácticas de los cuidadores de ancianos, en la prevención de complicaciones de las enfermedades crónicas no transmisibles, para esto se tomó en cuenta los factores sociodemográficos de los cuidadoras, conocimientos que tiene de las enfermedades crónicas y sus complicaciones, también se identificaron las actitudes que poseen y como se reflejan en la prácticas hacia los ancianos, Este trabajo es un estudio cuantitativo, descriptivo, prospectivo y de corte transversal. El estudio se realizó en el hogar de ancianos Senil Bautista, en Managua kilómetro12 ½ Barrio “Los Solices”, los sujetos de estudio fueron las 4 cuidadores que brindan atención directa y 1 cocinera que se encarga de preparar la alimentación a los ancianos, el método a utilizar es la observación, se realizaron 5 observaciones en 1 semana, y la encuesta se aplicó en 2 días, luego se realizó el análisis y procesamiento de la información, haciendo uso de la hoja de cálculo de Excel. El principal resultado de la investigación fue que los cuidadores poseen conocimientos deficientes sobre los cuidados que se deben brindar a los ancianos para prevenir las complicaciones de las enfermedades crónicas no ransmisibles, los cuales se corresponden con las practicas que estos realizan, al igual poseen una actitud favorable en el cuido del adulto mayor

Cotidiano del familiar en el cuidado del paciente oncológico que recibe quimioterapia – Chiclayo, 2018

Actualmente, en nuestro país existe un incremento del número de personas que enferman de cáncer, el paciente pierde su independencia teniendo necesidad de ser cuidado, siendo esto agotador y desgastante para el familiar cuidador, llegando a modificar su vida cotidiana. El objetivo de esta investigación fue describir, analizar y comprender el cotidiano del familiar en el cuidado del paciente oncológico que recibe quimioterapia. La base teórica estuvo sustentada por los conceptos de: cotidiano según Tedesco, cuidado por Waldow, familia por Marquéz, Cáncer y Quimioterapia por Velazco. La metodología fue cualitativa, con abordaje de estudio de caso, los sujetos de investigación fueron doce cuidadores familiares contactándolos por medio de la técnica bola de nieve, el tamaño de la muestra se delimitó por la técnica de saturación y redundancia, la información se recolectó mediante la entrevista semiestructurada. Se tomó en cuenta los criterios de rigor científico y los principios bioéticos de Sgreccia. Se obtuvieron como resultados dos categorías: Cotidiano del familiar asumiendo el cuidado del paciente oncológico en el hogar y sobrecargas en el familiar cuidador. De las cuales de concluyó lo siguiente: el familiar cuidador asume su rol voluntariamente afectando inevitablemente su vida cotidiana para adaptarse a las necesidades y grado de dependencia de su paciente oncológico, asumiendo con responsabilidad actividades de cuidado desde las necesidades básicas hasta el acompañamiento a las quimioterapias, este cambio en su cotidiano le genera una gran sobrecarga física, psicológica y emocional conllevando a a manifestar sentimientos y emociones de frustraciones, impotencia, sufrimiento, enfermedades, esperanza, fe, resignación, etc

Desarrollo emocional. Clave para la primera infancia

Tiene el objetivo de plantear una nueva mirada sobre el desarrollo infantil. Aborda un tema de difícil percepción: las problemáticas relacionadas con el desarrollo emocional temprano, los signos de alarma y de sufrimiento emocional, y todos aquellos modelos de intervención posibles vinculados a la promoción, la prevención y la asistencia. La concepción holística del desarrollo infantil integral es la mirada superadora en la que se incluye el desarrollo emocional y vincular como un aspecto jerarquizado, que se desarrollará en el presente escrito. La perspectiva del trabajo intersectorial, base operativa de nuestra propuesta, implica integrar, sin descuidar las funciones específicas de cada sector, nuevos saberes e involucrar a personas e instituciones con independencia de relaciones jerárquicas, que dan por resultado una estructura organizacional abierta, flexible y funcional, con alta capacidad de adaptación a objetivos sociocomunitarios